나일론 필름을 올리고 감아준다.
6) 나일론을 세척한 후 건조시킨다.
3. 실험결과
과정(3)을 실행하였을때 두 용액이 섞이지 않은 것을 눈으로 확인할 수 있었다. 그리고 그 염화 아디프산이 녹아있는 DCM용액과 헥사메틸렌다이아민과 수산화나트륨이 녹아있는 용액 사이의 계면에서 나일론이 합성되
1. 실험목적
나일론은 직물용의 섬유로서 널리 사용된 첫 번째 합성 고분자이다. 나일론 6,6 또는 나일론 6,10과 같이 다른 나일론들의 이름은 단량체의 탄소수에 따라 붙여졌다. 이 실험은 단계중합을 통하여 합성하고자 하며, 두 반응물을 이용한 단계중합에서 높은 분자량의 고분자를 얻기 위해서는
합성에 사용된다.
1-2) 아닐린의 구조 및 특성
벤젠 고리에 아민(NH2)이 치환된 구조이다. 아닐린에 존재하는 질소의 최외각 전자는 총 5개인데, 하나는 벤젠과, 두 개는 수소와 결합하고 있으며, 나머지 2개의 전자는 비공유 전자쌍으로 존재한다. 이러한 비공유 전자쌍은 벤젠 고리와 공명 구조에 의
합성고분자
폴리머는 자연에서 존재하는 녹말, RNA, DNA, 면, 마, 단백질처럼 천연고분자가 있고, 플라스틱, 나일론, 폴리우레탄, 폴리에스테르같은 인공적으로 합성된 합성고분자가 있다.
작용기
작용기는 유기 화합물 중 공통된 화학적 반응을 보이는 유기물들이 공통적으로 갖는 원자단을 의미한다.
3. 실험결과 보고
1) 사용한 염화세바코일(ClCO(CH2)8COCl)의 질량:
-염화세바코일의 밀도 = 1.121g/mL
-염화세바코일의 질량 = 염화세바코일의 밀도 × 염화세코바일의 부피
= 1.121g/mL × 2mL = 2.242g
2) 사용한 질량 헥사메틸렌다이아민(H2N(CH2)6NH2): 3g
3) 시계접시의 질량: 사용하지 않음
4) 생성된 나일론의 질량